Isocromosoma — En genética, un isocromosoma es un cromosoma anormal en el que se ha perdido un brazo y el otro se ha duplicado de manera especular, dando lugar a una monosomía parcial debido al brazo perdido, y a una trisomía parcial, debido al brazo… … Wikipedia Español
síndrome del isocromosoma supernumerario — un síndrome con anomalías múltiples asociado con la aparición de un cromosoma metacéntrico adicional, probablemente un isocromosoma, para el brazo corto del cromosoma 18. Se caracteriza por dificultades del niño para alimentarse, vómitos, aspecto … Diccionario médico
Cromosoma — Vista general de las células en un ápice de raíz de cebolla (Allium cepa), observado con 800 aumentos. (a) Célula sin dividirse, obsérvese la red de cromatina … Wikipedia Español
Síndrome de Pallister-Killian — Clasificación y recursos externos CIE 10 Q99.8 CIE 9 758.5 OMIM … Wikipedia Español
Genoma humano — El genoma humano es el genoma del Homo sapiens, es decir, la secuencia de ADN contenida en 23 pares de cromosomas en el núcleo de cada célula humana diploide. De los 23 pares, 22 son cromosomas autosómicos y un par determinante del sexo (dos… … Wikipedia Español
Oligohidramnios — Test de cristalización positiva en un paciente con RPM, uno de los orígenes del oligohidramnios. Clasificación y recursos externos … Wikipedia Español
Citogenética humana — La citogenética humana, hace referencia a los descubrimientos independientes sobre citogenética de los científicos Tjio y Levan por un lado y Ford y Hamerton por otro. Ambos confirmaron por su cuenta que la dotación cromosómica humana era de 46,… … Wikipedia Español